Tilbage til seneste nyt

EU's databeskyttelsesforordning

Den 25. maj, 2018 trådte de nye regler om databeskyttelse i Danmark og resten af EU i kraft.

Det har I sikkert fået mange henvendelser om.

MSA-foreningens privatlivspolitik iagttager forordningens regler om oplysningspligt, og vi orienterer hermed om følgende:

I Landsforeningen Multipel System Atrofi er navn, adresse og e-mail på vore medlemmer opbevaret i vores data-base.

Vi bruger det til at udsende opkrævninger vedrørende fortsat medlemskab og til nyhedsbreve.

Brevene indeholder alene information om foreningens aktiviteter, og lægges endvidere på foreningens hjemmeside www.msa-danmark.dk

Vore medlemmers informationer deles ikke med andre institutioner, foreninger eller virksomheder.

Vi er alene en forening, der arbejder for mennesker ramt af sygdommen MSA og for deres pårørende. Vores formål er oplysning om sygdommen og indsamling af midler til forskning i sygdommen.

Hvis man ikke længere ønsker at være medlem af MSA foreningen, kan man afmelde på vores mail: msa@msa-danmark.dk

Med venlig hilsen
Bestyrelsen