• Forside
  • Om MSA
    • Om Multipel System Atrofi
    • Hvad laver foreningen?
    • Medlem
    • Vedtægter
    • Bestyrelse
    • GDPR
    • Leve med Ortostatisk Hypotension
    • Generalforsamling
      • Generalforsamlingen 2018
      • Generalforsamlingen 2017
      • Generalforsamlingen 2016
      • Generalforsamlingen 2015
      • Generalforsamlingen 2014
      • Generalforsamlingen 2013
      • Generalforsamlingen 2012
      • Generalforsamlingen 2011
      • Generalforsamlingen 2010
      • Generalforsamlingen 2009
      • Generalforsamlingen 2008
      • Generalforsamlingen 2007
    • Links
    • Privatlivspolitik
  • Forskning
    • Forskning
    • MSA - hvem, hvad og hvor?
    • MSA kongres i New York
    • Forsøgsdeltagere med Multipel System Atrofi søges
    • Der forskes heldigvis mange steder i verden i MSA
    • Forskningsprojekt i immunceller
    • MSA forskningsprojekt på Bispebjerg Hospital
    • MSA-foreningen støtter muse-forsøg
    • Banebrydende forskning om MSA
    • Status for aktuelle projekter
  • Gode råd
    • Gode råd
    • Spørgsmål og svar
    • Den Skjulte Patient
    • Pårørendegruppe
    • Personlig beretning om livet med MSA
    • Socialrådgiveren skriver
    • Logopæden skriver om taleproblemer
    • Tandlægen skriver
    • Fysioterapeuten skriver
    • Synkebesvær, også kaldet Dysfagi
    • Daghospitalet for MSA på Bispebjerg Hospital
  • Seneste nyt
  • Kontakt
  • Forside
  • Om MSA
  • Forskning
  • Gode råd
  • Seneste nyt
  • Kontakt

Seneste nyt

“Livet med MSA på slæb” af Poul Erik Møhring

17. maj 2023

Læs mere

Referat af generalforsamlingen 2023

27. marts 2023

Læs mere

Nyt fra forskningens verden: korte indslag om hvad der foregår i forskningen indenfor MSA

28. februar 2023

Læs mere

Regnskab indsendt til Civilstyrelsen for indsamlingsperioden 1.10.2021 - 30.9.2022

24. februar 2023

Læs mere

Indkaldelse til ordinær generalforsamling 2023

17. februar 2023

Læs mere

Årsbrev 2022

12. december 2022

Læs mere

Flot artikel om det at være ramt af MSA - og at være pårørende

26. oktober 2022

Læs mere

Indlæg fra den virtuelle MSA-konference i september 2022

25. oktober 2022

Læs mere

Forskningsdonation

17. juni 2022

MSA foreningen har doneret 200.000 kr til forskning

Læs mere

Overskudserklæring for indsamlingsperioden 1.10.2020 - 30.9.2021

7. juni 2022

Læs mere
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • ...
Landsforeningen
Multipel System Atrofi

Vi er en forening i Danmark, der arbejder for patienter med sygdommen Multipel System Atrofi, - MSA - og for deres pårørende.

Alle pengegaver større såvel som mindre modtages med stor tak. De vil gøre det videre arbejde muligt.

Kontakt formanden
Inge Broberg Vium:

Esbjergparken 14
9220 Aalborg Øst
E-mail: msa@msa-danmark.dk

Telefon: 23 60 47 04
(der kan lægges besked på telefonsvareren)

GDPR

Kontakt socialrådgiver
Johnna Jørgensen:

Telefon: 40 15 80 44
(der kan lægges besked på telefonsvareren)

Website af Webtimisten
× Cookie- og privatlivspolitik

Vi bruger cookies til statistik. Ved at bruge vores side accepterer du brugen af cookies. Læs mere