• Forside
  • Om MSA
    • Om Multipel System Atrofi
    • Hvad laver foreningen?
    • Medlem
    • Vedtægter
    • Bestyrelse
    • GDPR
    • Leve med Ortostatisk Hypotension
    • Generalforsamling
      • Generalforsamlingen 2018
      • Generalforsamlingen 2017
      • Generalforsamlingen 2016
      • Generalforsamlingen 2015
      • Generalforsamlingen 2014
      • Generalforsamlingen 2013
      • Generalforsamlingen 2012
      • Generalforsamlingen 2011
      • Generalforsamlingen 2010
      • Generalforsamlingen 2009
      • Generalforsamlingen 2008
      • Generalforsamlingen 2007
    • Links
    • Privatlivspolitik
  • Forskning
    • Forskning
    • MSA - hvem, hvad og hvor?
    • MSA kongres i New York
    • Forsøgsdeltagere med Multipel System Atrofi søges
    • Der forskes heldigvis mange steder i verden i MSA
    • Forskningsprojekt i immunceller
    • MSA forskningsprojekt på Bispebjerg Hospital
    • MSA-foreningen støtter muse-forsøg
    • Banebrydende forskning om MSA
    • Status for aktuelle projekter
  • Gode råd
    • Gode råd
    • Spørgsmål og svar
    • Den Skjulte Patient
    • Pårørendegruppe
    • Personlig beretning om livet med MSA
    • Socialrådgiveren skriver
    • Logopæden skriver om taleproblemer
    • Tandlægen skriver
    • Fysioterapeuten skriver
    • Synkebesvær, også kaldet Dysfagi
    • Daghospitalet for MSA på Bispebjerg Hospital
  • Seneste nyt
  • Kontakt
  • Forside
  • Om MSA
  • Forskning
  • Gode råd
  • Seneste nyt
  • Kontakt
Print siden

MSA - hvem, hvad og hvor?

Artikel af Jonas Folke, PhD, Cand.scient.
Forskningslaboratorium for Stereologi og Neurovidenskab Neurologisk afdeling, Bispebjerg Hospital

multipel-system-atrofi-hvem-hvad-hvor-og-hvor.pdf PDF Dokument
Forskning
  • Forskning
  • MSA - hvem, hvad og hvor?
  • MSA kongres i New York
  • Forsøgsdeltagere med Multipel System Atrofi søges
  • Der forskes heldigvis mange steder i verden i MSA
  • Forskningsprojekt i immunceller
  • MSA forskningsprojekt på Bispebjerg Hospital
  • MSA-foreningen støtter muse-forsøg
  • Banebrydende forskning om MSA
  • Status for aktuelle projekter
MSA patienter er stadig oversete

Vær med til at gøre sygdommen mere synlig og skabe større viden om de vanskelige levevilkår MSA patienter påføres.

Støt os økonomisk
Landsforeningen
Multipel System Atrofi

Vi er en forening i Danmark, der arbejder for patienter med sygdommen Multipel System Atrofi, - MSA - og for deres pårørende.

Alle pengegaver større såvel som mindre modtages med stor tak. De vil gøre det videre arbejde muligt.

Kontakt formanden
Inge Broberg Vium:

Esbjergparken 14
9220 Aalborg Øst
E-mail: msa@msa-danmark.dk

Telefon: 23 60 47 04
(der kan lægges besked på telefonsvareren)

GDPR

Kontakt socialrådgiver
Johnna Jørgensen:

Telefon: 40 15 80 44
(der kan lægges besked på telefonsvareren)

Website af Webtimisten
× Cookie- og privatlivspolitik

Vi bruger cookies til statistik. Ved at bruge vores side accepterer du brugen af cookies. Læs mere