Forskningsdonation
MSA foreningen har doneret 200.000 kr til forskning
Læs mereVi arbejder for patienter med sygdommen Multipel System Atrofi (MSA) og for deres pårørende. Det er vores hovedmål at oplyse om sygdommen til patienter og pårørende, læger og plejepersonale og at støtte forskningen i MSA.
Læs mereVelkommen til Landsforeningen Multipel System Atrofi.
Foreningen arbejder for patienter med sygdommen Multipel System Atrofi – MSA – og deres pårørende.
MSA er en relativ sjælden neurologisk sygdom, vi ved ikke med sikkerhed hvor mange MSA patienter, der er i Danmark, men man anslår, at det er omkring 100.
MSA-foreningen arbejder for oplysning om og forskning i sygdommen. Vi startede i 2004, og har siden skaffet betydelige beløb til MSA-forskningen i Danmark, ligesom vi har oprettet hjemmesiden og udgivet informationspjecer om de forskellige sider af sygdommen.
Læs foreningens vedtægter herLandsforeningen Multipel System Atrofi bestyrelse består af pårørende, sygeplejersker og læger:
Formand Inge Broberg Vium (pårørende), næstformand socialrådgiver Johnna Jørgensen (pårørende), bestyrelsesmedlemmer: Connie Olsen (pårørende), Kirsten Cadovius (pårørende), Jens Hansen (pårørende), Anders Lundetoft Clausen (sygeplejerske), Anne-Mette Hejl (neurolog), Knud Fischer (pårørende (suppleant)).
Her på hjemmesiden vil vi bestræbe os på,
Alle vi, der har startet Landsforeningen, ved hvilket stort chok og hvilken stor sorg det er, både for patienten og for familien, at få diagnosen MSA. Og vi ved, at det er vigtigt, at man kan finde så megen, relevant og lødig oplysning om sygdommen som muligt, og at man i samråd med sine læger kan finde den bedst mulige behandling.
MSA kan ikke kureres. Sådan er det i dag, men der forskes mange steder i verden, og der gøres bestandigt små fremskridt. Men en række af symptomerne kan behandles med den rigtige medicinering. Her på hjemmesiden vil vi bestræbe os på, at give en oversigt over de symptombehandlings-muligheder, der bruges i dag.
Se hvordan du støtter os