Ferie med MSA
Selvom det måske ikke længere er så nemt at rejse som før, når man er ramt af MSA, har de fleste stadig behov for at holde ferie væk fra hjemmet.
Læs mereVi arbejder for patienter med sygdommen Multipel System Atrofi (MSA) og for deres pårørende. Det er vores hovedmål at oplyse om sygdommen til patienter og pårørende, læger og plejepersonale og at støtte forskningen i MSA.
Læs mereVelkommen til Landsforeningen Multipel System Atrofi.
Foreningen arbejder for patienter med sygdommen Multipel System Atrofi – MSA – og deres pårørende.
MSA er en relativ sjælden neurologisk sygdom, vi ved ikke med sikkerhed hvor mange MSA patienter, der er i Danmark, men man anslår, at det er omkring 300.
MSA-foreningen arbejder for oplysning om og forskning i sygdommen. Vi startede i 2004, og har siden skaffet betydelige beløb til MSA-forskningen i Danmark, ligesom vi har oprettet hjemmesiden og udgivet informationspjecer om de forskellige sider af sygdommen.
Læs foreningens vedtægter herSelvom det måske ikke længere er så nemt at rejse som før, når man er ramt af MSA, har de fleste stadig behov for at holde ferie væk fra hjemmet.
Læs mereIndkaldelse til ordinær generalforsamling i Gentofte
Læs mereLandsforeningen Multipel System Atrofi bestyrelse i 2017 består af pårørende, sygeplejersker og læger:
Formand journalist Birgit Meister (pårørende), næstformand bankrådgiver Inge Broberg Vium (pårørende), bestyrelsesmedlemmer: socialrådgiver Johnna Jørgensen (pårørende), sygeplejerske Anders Lundetoft Clausen, sygeplejerske Pernille Skov, neurolog Kristian Winge, neurolog Sara Bech, neurolog Anne-Mette Hejl, suppleanter: bankrådgiver Ejnar Frederiksen, jurist Rasmus Hunniche Hansen.
Her på hjemmesiden vil vi bestræbe os på,
Alle vi, der har startet Landsforeningen, ved hvilket stort chok og hvilken stor sorg det er, både for patienten og for familien, at få diagnosen MSA. Og vi ved, at det er vigtigt, at man kan finde så megen, relevant og lødig oplysning om sygdommen som muligt, og at man i samråd med sine læger kan finde den bedst mulige behandling.
MSA kan ikke kureres. Sådan er det i dag, men der forskes mange steder i verden, og der gøres bestandigt små fremskridt. Men en række af symptomerne kan behandles med den rigtige medicinering. Her på hjemmesiden vil vi bestræbe os på, at give en oversigt over de symptombehandlings-muligheder, der bruges i dag.
Se hvordan du støtter os